Life Science
Kvalitet, effektivitet og sporbarhet
Legemiddelindustrien; renrom og laboratorier; kvalitetssikring og kvalitetskontroll; defineres av høye krav når det kommer til kvalitet, effektivitet og sporbarhet, alt innunder gjeldende lovverk. Vi forstår kravene og leverer prosjekter og tjenester som hjelper kunder å øke produktiviteten, sikre produktkvaliteten og redusere produksjonskostnadene.
Våre tjenester innen:
Vår kompetanse dekker alle ledd i produksjonsprosessen. Våre eksperter jobber frem spesifikasjoner og designer sammen med deg som kunde. Vi leverer alt fra nøkkelferdige løsninger til rådgivning på timesbasis.
AFRY tilbyr ledende konsulenttjenester innen cGMP for legemiddelindustrien, helsevesenet og sterilproduksjon. Vi kan tilby tjenester fra regulatorisk arbeid til validering og kvalifisering av prosesser, utstyr og metoder. Vi bistår også med risikostyring, endringskontroller, avvikshåndtering, revisjoner og annet kvalitetsarbeid.
Vår kompetanse dekker et bredt område av laboratorier og renrom. ISO-standard for renrom er uavhengig av industri og våre eksperter jobber frem spesifikasjoner og designer sammen med deg som kunde.
Trenger dere hjelp til å bygge nytt laboratorium, bygge om eksisterende område, eller effektivisere? Vi leverer alt fra nøkkelferdige løsninger til rådgivning på timesbasis.
Møt noen av våre eksperter:
Håvard Gullik Sørbø
– Jeg synes verden på molekylært nivå er utrolig fascinerende. Det er spesielt spennende hvordan man kan teste, måle og analysere ting man aldri kan se direkte, men likevel forstå og jobbe med ved hjelp av smarte metoder, sier Håvard Gullik Sørbø. Han har solid erfaring fra legemiddelindustrien med spesialisering innen validering, prosess og teknologioverføring.
Goro Ligård
– Jeg trives med å bruke fagkompetansen min til å sikre trygg, effektiv og kvalitetsmessig god produksjon innen både næringsmiddel- og legemiddelindustrien, sier Goro Ligård. Som rådgiver i AFRY jobber hun med kvalitetssikring, risikovurdering og prosesseffektivisering.
Les også:
Ny og effektiv produksjonslinje for legemidler gir bærekraftig vekst
AFRY har fått i oppdrag å utvikle en ny produksjonslinje for et selskap innen biologiske legemidler. Målet er å styrke produksjonskapasiteten og fremme bærekraftig vekst. Prosjektet startet i oktober 2024, og skal bidra til å mer enn doble antallet produserte batcher av et livsviktig legemiddel hver uke.
Legemiddelindustrien er i endring: Utfordringer og muligheter for fremtiden
Legemiddelindustrien står i dag midt i en omfattende omstilling, drevet av teknologiske fremskritt, skjerpede krav og et økt fokus på bærekraft. Samtidig åpner utviklingen for en rekke muligheter. En av dem som aktivt bidrar til å forme fremtiden i bransjen er Ronja Wennerström, prosessingeniør i AFRY.
KI endrer fremtiden for legemiddelindustrien
Da Nobelprisen i kjemi 2024 ble tildelt en KI-modell, var det et tydelig signal: Kunstig intelligens er ikke lenger bare et støtteverktøy i forskning og industri. Det er også en katalysator for vitenskapelig gjennombrudd.
Les mer om hva vi jobber med:
PHARMAQ
Global produsent med lang erfaring og høy kompetanse innen biologisk fiskevaksineproduksjon.
AFRYS bidrag: En tverrfaglig prosjektgruppe som inkluderte prosjektledelse, planlegging, automatisering, validering og kvalitetssikring. Oppdraget har vært et nært samarbeid mellom PHARMAQ og AFRYs kontorer i Gøteborg og Oslo.
VISTIN PHARMA
Global produsent av råvaren Metformin (diabetes type 2). Har hatt tett samarbeid med AFRY i flere år.
AFRYS bidrag: En tverrfaglig prosjektgruppe som inkluderte prosjektledelse, planlegging, automatisering, validering og kvalitetssikring, installasjon og igangsetting.
CYTIVA
Global leverandør av teknologier og tjenester som fremmer og akselererer utviklingen og produksjonen av medisiner.
AFRYS bidrag: ledet prosjektet med et dedikert tverrfunksjonelt team fra AFRY sammen med vår partner Emtunga.
